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精準(zhǔn)醫(yī)療新紀(jì)元 | 數(shù)字PCR如何為基因與細(xì)胞治療按下加速鍵
來源: | 作者:沃小森 | 發(fā)布時間: 2025-02-25 | 132 次瀏覽 | 分享到:

數(shù)字PCR:解鎖基因檢測的"顯微鏡"時代

在分子診斷領(lǐng)域,數(shù)字PCR(digital PCR,dPCR)正以"**定量"和"超高靈敏度"兩大核心優(yōu)勢,掀起精準(zhǔn)檢測的技術(shù)革命。與傳統(tǒng)PCR、qPCR相比,數(shù)字PCR通過將樣本分割成數(shù)萬個獨立微反應(yīng)單元,結(jié)合終點熒光信號分析,無需標(biāo)準(zhǔn)曲線即可直接計算目標(biāo)分子數(shù)量,檢測限低至單拷貝級別,堪稱基因世界的"顯微鏡"。

2024年全球數(shù)字PCR市場規(guī)模約為8.31億美元,預(yù)計到2028年將達到12.69億美元。亞太地區(qū)(尤其是中國)增長潛力顯著,國產(chǎn)設(shè)備憑借性價比優(yōu)勢逐漸主導(dǎo)國內(nèi)市場,進口品牌份額縮小至約50%。

基因與細(xì)胞治療:改寫人類疾病治療史的"生命密碼"

目前業(yè)界通常將基因和細(xì)胞療法歸為一類,統(tǒng)稱為Gene & Cell Therapy,簡稱CGT。基因治療通過遞送功能基因或編輯缺陷基因,根治遺傳病、癌癥等疾病,例如CRISPR基因編輯技術(shù)、AAV病毒載體療法。細(xì)胞治療利用改造后的免疫細(xì)胞(如CAR-T)或干細(xì)胞,實現(xiàn)精準(zhǔn)殺傷腫瘤或組織再生。

根據(jù)BCC數(shù)據(jù),2022年全球CGT市場規(guī)模為58億美元,預(yù)計到2028年將增至233.3億美元,年復(fù)合增長率(CAGR)達26.4%,中國已成為全球第二大CGT管線市場,尤其在CAR-T、基因編輯等領(lǐng)域展現(xiàn)出創(chuàng)新活力,如傳奇生物的CAR-T產(chǎn)品成功出海美國。這些突破性療法在研發(fā)與質(zhì)控中面臨著共同挑戰(zhàn):如何精準(zhǔn)檢測痕量靶標(biāo)?如何確保治療載體的安全有效?

數(shù)字PCR的五大應(yīng)用場景:為基因與細(xì)胞治療保駕護航

1病毒滴度測量:基因治療領(lǐng)域質(zhì)量控制的"一把手"

病毒滴度是衡量病毒含量和濃度的關(guān)鍵指標(biāo),是檢測病毒類生物制品活性和效力的直接數(shù)據(jù)佐證,也是評價生物制品質(zhì)量的重要一環(huán),穩(wěn)定可靠的滴度才能保證準(zhǔn)確給藥劑量,更好地指導(dǎo)臨床用藥。

2病毒載體拷貝數(shù)(VCN)檢測:治療安全性的"守門人"

病毒載體(如AAV、慢病毒)的基因組整合可能引發(fā)致癌風(fēng)險。數(shù)字PCR可精準(zhǔn)檢測單個細(xì)胞中載體DNA插入數(shù)量,確保治療劑量安全可控。

3基因編輯效率評估:CRISPR療法的"質(zhì)檢儀"

在基因敲除/敲入過程中,數(shù)字PCR可同步檢測編輯成功率和脫靶效應(yīng),靈敏度比NGS高10-100倍,顯著縮短療法優(yōu)化周期。

4殘留宿主DNA定量:基因治療產(chǎn)品的"安全閥"

干細(xì)胞或CAR-T制備過程中,數(shù)字PCR能以<0.001%的檢測限追蹤殘留宿主DNA,滿足FDA/EMA嚴(yán)苛質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

5治療應(yīng)答監(jiān)控:療效預(yù)測的"預(yù)警雷達"

通過追蹤患者血液中游離DNA(cfDNA)或微小殘留病灶(MRD),動態(tài)評估治療效果,早于影像學(xué)發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)征兆。

數(shù)字PCR的差異化優(yōu)勢


1、靈敏度和**度

qPCR?靈敏度較高,通??蓹z測到5-10個拷貝的差異。?在極低濃度樣本中,**度受限,難以區(qū)分微小差異(如5和6拷貝)
dPCR?靈敏度更高,可檢測到單拷貝級別的差異;?在低濃度范圍內(nèi)表現(xiàn)優(yōu)異,適合基因治療中病毒載體滴度的**監(jiān)測;

2、抗干擾能力

qPCR?對樣本中的抑制劑(如蛋白質(zhì)、鹽類)較為敏感,可能導(dǎo)致擴增效率下降;
dPCR?樣本被分割成微小反應(yīng)單元,抑制劑的干擾被稀釋,抗干擾能力更強,更適合復(fù)雜樣本的分析;

3、動態(tài)范圍

qPCR?動態(tài)范圍較寬,適合高濃度樣本的檢測,在低濃度范圍內(nèi),定量能力有限;
dPCR?在低濃度范圍內(nèi)表現(xiàn)優(yōu)異,但在高濃度樣本中可能因反應(yīng)單元飽和而受限,適合低濃度病毒滴度的**測量;

隨著基因治療對**度和靈敏度的要求不斷提高,dPCR的應(yīng)用前景將更加廣闊,尤其是在個性化治療和精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域。在本公眾號之前的推文也提到了數(shù)字PCR在癌癥早篩中的應(yīng)用場景,感興趣的小伙伴可以翻閱。當(dāng)然,數(shù)字PCR的應(yīng)用遠(yuǎn)不止此,有研究將數(shù)字PCR應(yīng)用在傳染病早期診斷中,例如HIV潛伏庫檢測和罕見病原體篩查,還有將數(shù)字PCR與農(nóng)業(yè)和環(huán)境科學(xué)結(jié)合,用于轉(zhuǎn)基因成本鑒定和環(huán)境微生物監(jiān)測等方向。

從基因編輯實驗室到CAR-T的GMP車間,數(shù)字PCR正在重塑生命科學(xué)的質(zhì)量控制體系。蘇州思納福DQ系列數(shù)字PCR ,為生產(chǎn)和QC提供**定量解決方案。


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